Cen, Zhidong: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (23)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

Q10R mutation in SCN9A gene is associated with generalized epilepsy with febrile seizures plus

Cen, Zhidong, Lou, Yuting, Guo, Yufan, Wang, Jianda, Feng, Jianhua

Журнал:

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 469 KB

english, 2017

2

MYORG mutation heterozygosity is associated with brain calcification

Chen, You, Cen, Zhidong, Chen, Xinhui, Wang, Haotian, Chen, Si, Yang, Dehao, Fu, Feng, Wang, Lebo, Liu, Peng, Wu, Hongwei, Zheng, Xiaosheng, Xie, Fei, Ouyang, Zhiyuan, Zhang, Yun, Zhou, Yongji, Huang,

Журнал:

Movement Disorders

Рік:

2020

Файл:

PDF, 258 KB

2020

3

Two cases of dural arteriovenous fistula presenting with parkinsonism and progressive cognitive dysfunction

Luo, Yong, Qi, Jun, Cen, Zhidong, Hu, Haitao, Jiang, Biao, Luo, Wei

Журнал:

Journal of the Neurological Sciences

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 792 KB

english, 2014

4

Genetic analysis of SPG4 and SPG3A genes in a cohort of Chinese patients with hereditary spastic paraplegia

Lu, Xingjiao, Cen, Zhidong, Xie, Fei, Ouyang, Zhiyuan, Zhang, Baorong, Zhao, Guohua, Luo, Wei

Журнал:

Journal of the Neurological Sciences

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 546 KB

english, 2014

5

BSCL2 S90L mutation in a Chinese family with Silver syndrome with a review of the literature

Cen, Zhidong, Lu, Xingjiao, Wang, Zhenzhen, Ouyang, Zhiyuan, Xie, Fei, Luo, Wei

Журнал:

Journal of Clinical Neuroscience

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 266 KB

english, 2015

6

Homozygous p.D331Y mutation in PLA2G6 in two patients with pure autosomal-recessive early-onset parkinsonism: Further evidence of a fourth phenotype of PLA2G6-associated neurodegeneration

Xie, Fei, Cen, Zhidong, Ouyang, Zhiyuan, Wu, Sheng, Xiao, Jianfeng, Luo, Wei

Журнал:

Parkinsonism & Related Disorders

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 558 KB

english, 2015

7

Altered brain network centrality in depressed Parkinson's disease patients

Lou, Yuting, Huang, Peiyu, Li, Dan, Cen, Zhidong, Wang, Bo, Gao, Jixiang, Xuan, Min, Yu, Hualiang, Zhang, Minming, Luo, Wei

Журнал:

Movement Disorders

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 437 KB

english, 2015

8

Genetic analysis of the CHCHD2 gene in a cohort of Chinese patients with Parkinson disease

Wu, Hongwei, Lu, Xingjiao, Xie, Fei, Cen, Zhidong, Zheng, Xiaosheng, Luo, Wei

Журнал:

Neuroscience Letters

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 720 KB

english, 2016

9

Clinical and neurophysiological features of familial cortical myoclonic tremor with epilepsy

Cen, Zhidong, Huang, Chunping, Yin, Houmin, Ding, Xueping, Xie, Fei, Lu, Xingjiao, Ouyang, Zhiyuan, Lou, Yuting, Qiu, Xia, Wang, Zhongjin, Xiao, Jianfeng, Ding, Meiping, Luo, Wei

Журнал:

Movement Disorders

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 469 KB

english, 2016

10

Genetic analysis of the CHCHD2 gene in Chinese patients with familial essential tremor

Wu, Hongwei, Lu, Xingjiao, Cen, Zhidong, Xie, Fei, Zheng, Xiaosheng, Chen, You, Luo, Wei

Журнал:

Neuroscience Letters

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 350 KB

english, 2016

11

Abnormal baseline brain activity in Parkinson's disease with and without REM sleep behavior disorder: A resting-state functional MRI study

Li, Dan, Huang, Peiyu, Zang, Yufeng, Lou, Yuting, Cen, Zhidong, Gu, Quanquan, Xuan, Min, Xie, Fei, Ouyang, Zhiyuan, Wang, Bo, Zhang, Minming, Luo, Wei

Журнал:

Journal of Magnetic Resonance Imaging

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 268 KB

english, 2016

12

Genetic analysis of the TMEM230 gene in Chinese patients with familial Parkinson disease

Wu, Hongwei, Zheng, Xiaosheng, Cen, Zhidong, Xie, Fei, Chen, You, Lu, Xingjiao, Luo, Wei

Журнал:

Parkinsonism & Related Disorders

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 154 KB

english, 2017

13

Dramatic response to pyridoxine in a girl with absence epilepsy with ataxia caused by a de novo CACNA1A mutation

Du, Xiaoping, Chen, You, Zhao, Yongxiong, Luo, Wei, Cen, Zhidong, Hao, Weicheng

Журнал:

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 855 KB

english, 2017

14

A clinical study of the coronal plane deformity in Parkinson disease

Ye, Xiaoyun, Lou, Danning, Ding, Xueping, Xie, Chaoyan, Gao, Jixiang, Lou, Yuting, Cen, Zhidong, Xiao, Yuxiang, Miao, Qianzhuang, Xie, Fei, Zheng, Xiaosheng, Wu, Jianxin, Li, Fangcai, Luo, Wei

Журнал:

European Spine Journal

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 629 KB

english, 2017

15

De novo mutation in DEPDC5 associated with unilateral pachygyria and intractable epilepsy

Cen, Zhidong, Guo, Yufan, Lou, Yuting, Jiang, Biao, Wang, Jianda, Feng, Jianhua

Журнал:

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.08 MB

english, 2017

16

Intronic pentanucleotide TTTCA repeat insertion in the SAMD12 gene causes familial cortical myoclonic tremor with epilepsy type 1

Cen, Zhidong, Jiang, Zhengwen, Chen, You, Zheng, Xiaosheng, Xie, Fei, Yang, Xiaodong, Lu, Xingjiao, Ouyang, Zhiyuan, Wu, Hongwei, Chen, Si, Yin, Houmin, Qiu, Xia, Wang, Shuang, Ding, Meiping, Tang, Ye

Журнал:

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 838 KB

english, 2018

17

Evaluation of MYORG mutations as a novel cause of primary familial brain calcification

Chen, You, Fu, Feng, Chen, Si, Cen, Zhidong, Tang, Haiyan, Huang, Jinxiu, Xie, Fei, Zheng, Xiaosheng, Yang, Dehao, Wang, Haotian, Huang, Xuerong, Zhang, Yun, Zhou, Yongji, Liu, Jing-Yu, Luo, Wei

Журнал:

Movement Disorders

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 576 KB

english, 2018

18

A Novel Homozygous CAPN1 Pathogenic Variant in a Chinese Patient with Pure Hereditary Spastic Paraplegia

Chen, You, Cen, Zhidong, Zheng, Xiaosheng, Xie, Fei, Chen, Si, Luo, Wei

Журнал:

Journal of Clinical Neurology

Рік:

2019

Файл:

PDF, 435 KB

2019

19

Alteration of Brain Functional Connectivity in Parkinson’s Disease Patients with Dysphagia

Gao, Jixiang, Guan, Xiaojun, Cen, Zhidong, Chen, You, Ding, Xueping, Lou, Yuting, Wu, Sheng, Wang, Bo, Ouyang, Zhiyuan, Xuan, Min, Gu, Quanquan, Xu, Xiaojun, Huang, Peiyu, Zhang, Minming, Luo, Wei

Журнал:

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 947 KB

english, 2019

20

Biallelic loss-of-function mutations in JAM2 cause primary familial brain calcification

Cen, Zhidong, Chen, You, Chen, Si, Wang, Hong, Yang, Dehao, Zhang, Hongmei, Wu, Hongwei, Wang, Lebo, Tang, Siyang, Ye, Jia, Shen, Jian, Wang, Haotian, Fu, Feng, Chen, Xinhui, Xie, Fei, Liu, Peng, Xu,

Журнал:

Рік:

2019

Файл:

PDF, 1.05 MB

2019

21

Altered CerebelloâMotor Network in Familial Cortical Myoclonic Tremor With Epilepsy Type 1

Wang, Bo, Wang, Jue, Cen, Zhidong, Wei, Wei, Xie, Fei, Chen, You, Sun, Haiyang, Hu, Yunsong, Yang, Dehao, Lou, Yuting, Chen, Xinhui, Ouyang, Zhiyuan, Chen, Si, Wang, Haotian, Wang, Lebo, Wang, Shuang,

Журнал:

Movement Disorders

Рік:

2020

Файл:

PDF, 1.66 MB

2020

22

The link between lateral trunk flexion in Parkinsonâs disease and vestibular dysfunction: A clinical study

Tang, Haiyan, Chen, You, Cen, Zhidong, Ouyang, Zhiyuan, Lou, Danning, Tan, Ying, Luo, Wei

Журнал:

International Journal of Neuroscience

Рік:

2020

Файл:

PDF, 852 KB

2020

23

[IEEE 2020 42nd Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (EMBC) in conjunction with the 43rd Annual Conference of the Canadian Medical and Biological Engineering Society - Montreal, QC, Canada (2020.7.20-2020.7.24)] 2020 42nd Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine & Biology Society (EMBC) - Three-Dimensional Pattern Features in Finger Tapping Test for Patients with Parkinsonâs disease

Li, Junjie, Zhu, Huaiyu, Pan, Yun, Wang, Haotian, Cen, Zhidong, Yang, Dehao, Luo, Wei

Рік:

2020

Файл:

PDF, 315 KB

2020